Cerebral Palsy Là Gì

Bại não là hội triệu chứng ko tiến triển đặc trưng bởi sự suy sút vận tải dữ thế chủ động hoặc tứ rứa vị hậu quả của những dị dạng vào quá trình cách tân và phát triển trước sinh hoặc vị tổn tmùi hương thần kinh trung ương trong thời kỳ chu sinc và sau sinh. Hội triệu chứng mở ra trước 2 tuổi. Chẩn đoán phụ thuộc lâm sàng. Điều trị hoàn toàn có thể bao hàm vật dụng lý điều trị và trị liệu cơ năng, công cụ chỉnh hình, biện pháp cần sử dụng thuốc tuyệt tiêm botulinum độc tố, phẫu thuật mổ xoang chỉnh hình, baclofen trong màng cứng, hoặc, trong một số trong những trường phù hợp giảm chọn lọc rễ thần khiếp cột sống.

Bạn đang xem: Cerebral palsy là gì

Bại não (cerebral palsy - CP) là 1 trong team những hội chứng khiến co cứng lại ko tiến triển, thất điều, hoặc tải công ty động; nó không phải là một xôn xao rõ ràng hoặc hội hội chứng đơn. Hội chứng bại não xẩy ra trường đoản cú 0,1 mang lại 0,2% trẻ nhỏ và ảnh hưởng mang đến 15% trẻ sơ sinch non mon.

Nguyên nhân là nhiều tác động, cùng một nguyên ổn nhân ví dụ thỉnh thoảng cực kỳ khó khăn xác minh. Đẻ non Tphải chăng Sơ Sinch Đẻ non , Rối loạn vào tử cung, căn bệnh não tthấp sơ sinc, cùng rubi domain authority nhân Kernicterus thường góp sức. Các yếu tố chu sinc (ví dụ, ngạt chu sinc, Xuât huyêt nội sọ Sử dụng forcep trong cuộc sinch thường khiến chấn thương đến tphải chăng sơ sinh. Tỷ lệ chấn thương nghỉ ngơi ttốt sơ sinh vị các ca sinc khó khăn tốt chấn thương khi sinh sẽ giảm vì chưng áp dụng tăng thêm mổ đem... bài viết liên quan chợt quỵ, Tổng quan tiền về Nhiễm trùng sơ sinc Nhiễm trùng CNS) rất có thể gây ra 15 cho 20% trường vừa lòng.

Tổn định tmùi hương thần kinh trung ương hoặc náo loạn hệ thống nghiêm trọng (nhỏng bỗng nhiên quỵ, viêm màng óc, truyền nhiễm trùng huyết, mất nước) vào thời nhũ nhi (trước 2 tuổi) cũng rất có thể gây nên CP.

Trước khi một hội hội chứng ví dụ cách tân và phát triển, những triệu bệnh bao hàm lừ đừ phát triển chuyên chở cùng những trường tồn sự phản xạ ttốt sơ sinch dằng dai, tăng bức xạ với biến hóa lực căng cơ.

Các hội chứng được phân các loại đa phần như sau, dựa vào vào phần lớn phần của hệ trung khu thần kinh bị quái dị hoặc bị phá hủy:

Hội triệu chứng teo cứng xảy ra trong > 70% ngôi trường hòa hợp. Co cứng là một trong trạng thái cản lại những vận chuyển thụ động; tạo thêm thuộc với sự ngày càng tăng vận tốc chuyển động đó. Đó là vì sự tương quan của nơ-ron vận tải bên trên và hoàn toàn có thể tác động vơi hoặc nghiêm trọng mang lại tính năng vận tải. Các hội chứng này hoàn toàn có thể khiến liệt nửa người, tứ đọng bỏ ra, liệt hai bên hoặc liệt nhì bỏ ra bên dưới. Phản xạ gân xương ngơi nghỉ bỏ ra bị ảnh hưởng thường tăng, tăng trương lực cơ, các đi lại dữ thế chủ động cùng phối hợp đụng tác kém. Co cứng khớp cùng khớp xương rất có thể bị đơn nhất. Dáng đi chân bắt chéo cánh và ngón chân loại đi bộ điển hình nổi bật. Trong ngôi trường phù hợp nhẹ, sự giảm sút chỉ hoàn toàn có thể xảy ra vào một số vận động nhất định (ví dụ như chạy). Suy sút chuyên chở vỏ tủy của mồm, lưỡi, với vòm mồm, kết quả là náo loạn vận ngôn hoặc khó nuốt, thường xảy ra cùng với liệt tđọng bỏ ra.

Hội bệnh múa vờn hoặc loạn vận động xảy ra trong vòng 20% trường hòa hợp và liên quan đến hạch nền. Các hội triệu chứng được xác minh do các đi lại không dữ thế chủ động chậm, quằn quại, của cội bỏ ra cùng thân (múa vờn), thường được kích hoạt bởi những nỗ lực di chuyển chù động hoặc vày sự kích ưng ý. Các tải bất thần, lag, ngọn gàng chi (múa giật) cũng rất có thể xẩy ra. Vận đụng này tạo thêm thuộc với việc tăng về cảm giác với mất tích vào giấc ngủ. Rối loạn vận ngôn xảy ra với thường rất lớn.

Hội chứng thất điều xảy ra trong 5% ngôi trường thích hợp cùng tác dụng từ sự tương quan của tè óc hoặc những đường truyền của chính nó. Yếu, không phối kết hợp hễ tác, và sự run rẩy lúc chuyển động gồm ý kiến gây ra dáng đi lảo đảo, hai chân dang rộng, nặng nề chuyển vận nkhô nóng hoặc tốt.

Khoảng 25% người bệnh, hầu hết là những người bị co cứng lại, gồm biểu thị không giống. Lác đôi mắt Lác đôi mắt

cùng những tàn tật thị lực không giống có thể xảy ra. Trẻ bại não thể múa vờn vị kim cương domain authority nhân thường có bệnh điếc thần tởm cùng liệt nhìn lên.

hầu hết ttốt bị co cứng lại hoặc liệt nửa người dân có trí tối ưu bình thường; ttốt co cứng tứ đọng bỏ ra hoặc hội hội chứng các thành phần hỗn hợp rất có thể bị suy bớt về trí tuệ nặng.

Chẩn đoán

MRI sọ não

Thông thường cần xét nghiệm thải trừ náo loạn chuyển hoá di truyền hoặc những rối loạn thần kinh.

Xem thêm: Ski Jumping Là Gì Ở Olympic Mùa Đông? Ski Jumping

Nếu chẩn đân oán bại óc không rõ, xác minh xôn xao nền là đặc trưng. Tiền sử rất có thể gợi nhắc nguyên nhân. MRI sọ rất có thể phạt hiện nay bất thường trong phần lớn các ngôi trường đúng theo.

CPhường ít khi được xác minh trong tiến độ đầu của tphải chăng sơ sinch, cùng hội bệnh cụ thể thường xuyên ko đặc trưng cho tới 2 tuổi. Ttốt em tất cả nguy cơ cao (ví dụ như những người dân có vật chứng ngạt, bỗng dưng quỵ, bất thường quanh óc thất thấy trên khôn cùng âm thóp sinh hoạt trẻ sơ sinh non mon, tiến thưởng domain authority, viêm màng óc, co giật sơ sinc, tăng lực căng cơ, giảm trương lực cơ, hoặc giảm bội nghịch xạ) cần được theo dõi và quan sát chặt chẽ.

CP. rất cần được riêng biệt với náo loạn thần tởm tiến triển DT và xôn xao yên cầu buộc phải phẫu thuật hoặc nên chữa bệnh thần khiếp đặc hiệu không giống.

Thể thất điều khôn xiết cạnh tranh phân minh, sinh hoạt nhiều trẻ thất điều kéo dãn, sau cuối nguyên nhân được xác định là rối loạn thoái hoá tè óc tiến triển.

Múa vờn, từ bỏ làm tổn định thương phiên bản thân, cùng tăng acid uric huyết nghỉ ngơi tphải chăng trai Hội chứng Lesch-Nyhan Hội chứng Lesch-Nyhan Các purine là nguyên tố chủ yếu của hệ thống tích điện tế bào (ví dụ ATPhường, NAD), bộc lộ (ví dụ, GTPhường, cAMP.., cGMP), cùng cùng với câu hỏi tạo ra pyrimidin, RNA và DNA. Các purine hoàn toàn có thể được tổng... tham khảo thêm .

Các bất thường về da hoặc mắt rất có thể bởi căn bệnh xơ hóa củ Phức đúng theo xơ cứng củ (TSC)

, u xơ thần gớm U xơ thần gớm , chứng thất điều-giãn mạch mất điều hòa - giãn mạch , bệnh dịch von Hippel-Lindau Bệnh Von Hippel-Lindau (VHL) , hoặc hội chứng Sturge-Weber Hội hội chứng Sturge-Weber .

Teo cơ tủy sống trẻ nhỏ dại, loàn chăm sóc cơ cùng những xôn xao khớp nối thần tởm cơ bao gồm tương quan mang đến sút lực căng với bớt sự phản xạ thường xuyên không có dấu hiệu dịch óc.

Bệnh loàn dưỡng hóa học trắng thượng thận Loạn chăm sóc chất Trắng thượng thận link NST X Peroxisome là bào quan liêu nội bào đựng enzyme beta-lão hóa. Các enzym này ông chồng chéo cánh về tác dụng với ty thể, ngoại trừ ty thể không tồn tại enzyme nhằm gửi hóa các axit bự chuỗi khôn cùng dài (VLCFA),... xem thêm phát khởi muộn ngơi nghỉ trẻ nhỏ, dẫu vậy những bệnh tật loạn chăm sóc chất Trắng khác bước đầu mau chóng hơn cùng có thể nhầm lẫn với bại não (CP) trong thời hạn đầu.

khi lịch sử từ trước và/hoặc MRI sọ ko khẳng định rõ ngulặng nhân, cần được có tác dụng xét nghiệm nhằm vứt bỏ những xôn xao dự trữ tiến tiến nhất quyết tất cả tương quan mang lại khối hệ thống chuyển vận (ví dụ như bệnh Tay-Sachs Bệnh Tay-Sachs và bệnh Sandhoff

, loạn dưỡng hóa học White dị nhan sắc Bệnh loạn dưỡng bạch huyết cầu dị sắc , mucopolysaccharidoses Mucopolysaccharidoses (MPS) Các enzyme lysosome phân hủy các đại phân tử, hoặc từ bỏ thiết yếu phiên bản thân tế bào (ví dụ, Lúc những yếu tố kết cấu tế bào đang rất được tái chế) hoặc tự bên ngoài tế bào. Các khiếm kngày tiết hoặc thiếu... xem thêm ) với náo loạn chuyển hóa Giới thiệu về rối loạn đưa hóa di truyền (ví dụ náo loạn gửi hoá acid cơ học hoặc amino acid Tổng quan các rối loạn gửi hóa axit amin với axit cơ học ).

Các náo loạn tiến triển không giống (như triệu chứng teo cơ thần tởm trẻ sơ sinh) hoàn toàn có thể được gợi ý bởi những đo dẫn truyền thần tởm với năng lượng điện cơ thứ. Những rối loạn này cùng nhiều náo loạn não không giống gây ra CP (với các biểu lộ khác) ngày càng được khẳng định nhiều hơn nữa bằng xét nghiệm DT, hoàn toàn có thể được triển khai nhằm soát sổ rối loạn rõ ràng hoặc lựa chọn những bệnh náo loạn (xét nghiệm vi tế bào với tổng thể exome).

Hầu hết trẻ nhỏ sinh tồn đến tuổi trưởng thành và cứng cáp. Khó khnạp năng lượng trong câu hỏi mút sữa cùng nuốt, rất có thể đòi hỏi đề xuất mang lại nạp năng lượng qua ống thông dạ dày, làm cho sút tuổi tbọn họ.

Xem thêm: Nghĩa Của Từ Bệnh Hoạn Là Gì ? Nghĩa Của Từ Bệnh Hoạn Trong Tiếng Việt

Mục tiêu dành riêng cho trẻ em là cải tiến và phát triển sự độc lập về tối nhiều trong số lượng giới hạn của việc thiếu vắng đi lại với các thiếu vắng liên quan khác. Quản lý tương thích sẽ giúp đỡ những trẻ nhỏ, đặc biệt là hầu hết tphải chăng có liệt co cứng lại nhì chi bên dưới hoặc liệt nửa người, tất cả cuộc sống gần như thông thường.